W ubiegłym tygodniu mieliśmy zaszczyt gościć szpitale na specjalistycznym szkoleniu zorganizowanym we współpracy z Toruńskimi Zakładami Materiałów Opatrunkowych (TZMO). Cieszymy się, że mogliśmy wspólnie omówić kluczowe zagadnienia związane z nowymi regulacjami i innowacjami w zakresie wyrobów medycznych. Poniżej przedstawiamy najważniejsze tematy, które zostały poruszone podczas spotkania i zapraszamy do obejrzenia szkolenia. Klasyfikacja wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem MDR 2017/745 Podstawy klasyfikacji – omówiliśmy kryteria i zasady klasyfikacji wyrobów medycznych zgodnie z aktualnym rozporządzeniem MDR 2017/745, które stanowi kluczowy dokument regulujący bezpieczeństwo i skuteczność wyrobów na rynku europejskim. Stosowanie wyrobów medycznych zgodnie z przeznaczeniem – zwróciliśmy uwagę na istotność prawidłowego stosowania